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エトセル™ プレミアムエチルセルロースポリマー


エトセルTM 製品は、世界中で医薬品用途への使用が認められている水不溶性ポリマーで、徐放性固形製剤に使用されています。
主な医薬用途:
- 徐放性マルチパーティクルコーティング
- 有効成分のマイクロカプセル化
- 苦味有効成分の味マスキング
- 不活性マトリックスでの徐放性結合剤
- 溶媒と押出造粒
エトセルTM は、医薬用途で柔軟な処方を提供します:
- 多様な分子量レンジにより、中等度な粘度にも混合可能
- 不活性マトリックスシステム用に微粒子(FP)グレードがあり、表面積を増大させて脂溶性の性質を改善させる
- エトセルTM をメトセルTM プレミアムセルロースエーテルのような水溶性添加剤と組み合わせて使用すると、放出プロファイルが調節可能
エトセルTM は、50年以上にわたり医薬品業界で広く使用されており、各国の公定書に収載され、米国食品関連物資規格(FCC)に準拠し、そして優れた安全性記録により支持されています。また、健康補助食品用途にヨーロッパと米国で承認されています。
ETHOCEL™ is a trademark of International Flavors and Fragrances Inc. or its affiliates. © 2021 IFF. All rights reserved
一般的な情報

Tech Bulletin: ETHOCEL™ QbD Case Study
ドキュメントのダウンロード 電子メールで送信Study on the influence of viscosity variation of ETHOCEL (ethylcellulose) on drug release from multiparticulate
dosage forms
ポスター

AAPS 2008 - Investigation of Ethylcellulose in the Preparation of Theophylline ER Inert Matrix Tablets
ドキュメントのダウンロード 電子メールで送信Influence of particle size and mol. wt.of ethylcellulose on drug release from inert matrices, with sparingly water soluble drug
AAPS 2012 - Stability of Ethylcellulose Barrier Membrane Coated Hydrochlorothiazide Matrices Comprising Starch 1500® or Lactose as Filler
ドキュメントのダウンロード 電子メールで送信Starch 1500 contributed to robustness of the barrier membrane coated matrix tablets.
AAPS 2014 - A QbD Investigation into the Effect of Ethylcellulose Viscosity Variation on the Drug Release of Metoprolol Tartrate Extended Release Multiparticulates
ドキュメントのダウンロード 電子メールで送信Study showing that viscosity variation, within the manufacturer’s specifications for ETHOCEL Premium grades, has minimal impact on drug release for extended release multiparticulates.
AAPS 2015 - Feasibility of Taste-Masking a Highly Soluble Drug via Powder Layering with Fine Particle Ethylcellulose
ドキュメントのダウンロード 電子メールで送信AAPS 2015 Poster Reprint - Demonstrates the feasibility of ETHOCEL FP powder layering, onto drug loaded Suglets, as a highly efficient taste-masking technology.
AAPS 2017 - Stability Evaluation of Ethylcellulose Dry Powder Coated Metoprolol Tartrate Extended Release Multiparticulates
ドキュメントのダウンロード 電子メールで送信CRS 2008 - Influence of Solvent Type on ER Coating with Ethylcellulose Barrier Membranes
ドキュメントのダウンロード 電子メールで送信Influence of solvent combinations on EC solution viscosity and drug release from coated beads
CRS 2008 - Investigation of Venlafaxine HCl Release from Extruded and Spheronized Beads Coated with Ethylcellulose using Organic or Aqueous Coating Systems
ドキュメントのダウンロード 電子メールで送信Organic application of EC on venlafaxine HCl extruded and
spheronized beads resulted in a consistent drug release
CRS 2009 - Influence of Coating System Type on Acetaminophen Release from Ethylcellulose Barrier Membrane Coated Multiparticulates
ドキュメントのダウンロード 電子メールで送信ADS adapted from 2009 CRS poster,The Influence of Coating System Type on Acetaminophen Release from Ethylcellulose Barrier Membrane Coated Multiparticulates
CRS 2010 - Influence of Pore-Former on Drug Release from Ethylcellulose Coated Multiparticulates
ドキュメントのダウンロード 電子メールで送信Multiparticulate beads coated with ethylcellulose from an organic solution
CRS 2011 - Influence of Dissolution Media pH on Drug Release from Ethylcellulose Coated Multiparticulates
ドキュメントのダウンロード 電子メールで送信Comparative evaluation in gastric and intestinal pH media for ionic or non-ionic drugs
CRS 2011 - Influence of Drug Solubility on Release from Ethylcellulose Barrier Membrane Coated Multiparticulates
ドキュメントのダウンロード 電子メールで送信Solvent coateding lead to slower drug release than when coated with aqueous dispersion and drug release rate increased with addition of hypromellose as a pore-former
CRS 2014 - Investigation of the Effect of Ethylcellulose Viscosity Variation Using QbD Samples on Drug Release from Extended Release Multiparticulates
ドキュメントのダウンロード 電子メールで送信Effect of viscosity variation for ETHOCEL™ QbD samples (Std. 10, 20 and 100 Premium grades) coated onto drug layered multiparticlates.
RS 2009 - Influence of Molecular Weight on Drug Release from Ethylcellulose Barrier Membrane Multiparticulates
ドキュメントのダウンロード 電子メールで送信Drug release is retarded with increasing molecular weight (viscosity) of EC