Excipientes

En el desarrollo de una forma farmacéutica sólida de administración oral, la elección de los excipientes para el núcleo es extremadamente importante. Deben considerarse varios aspectos de la forma farmacéutica terminada tales como la naturaleza del principio activo farmacéutico (PAF), el método previsto para la administración del PAF (liberación inmediata o modificada) y el proceso de fabricación. Si la forma farmacéutica final es una tableta, el núcleo debe ser capaz de soportar los pasos adicionales de procesamiento tales como el recubrimiento con película y el empaquetamiento. Los excipientes utilizados para llenar cápsulas deben fluir con facilidad y ser lo suficientemente cohesivos como para formar tapones a bajas fuerzas de compresión. Colorcon® ofrece tanto productos como orientación técnica para el desarrollo de formas farmacéuticas sólidas.

Nuestros versátiles productos proporcionan importantes funcionalidades, entre ellas aglutinamiento, desintegración, dilución y lubricación. A través de nuestra Alianza mundial de liberación controlada (Controlled Release Alliance) con Dow Pharma & Food Solutions, ofrecemos una cartera de productos de liberación extendida/controlada. Nuestra línea de productos también incluye Suglets® esferas de azúcar, sustratos para la estratificación de principios activos, el Starch 1500® almidón de maíz parcialmente pre gelatinizado para comprimidos y cápsulas y el METHOCEL™ Premium LV éteres de celulosa como aglutinante.

Colorcon también cuenta con una red a nivel mundial de laboratorios de servicio técnico dotados de expertos en formulación y equipos actualizados para procesamiento y pruebas para ayudarle en el desarrollo de formas farmacéuticas sólidas de administración oral.

_{METHOCEL™ es marca registrada de The Dow Chemical Company}