苏丽芯™(Suglets®) 高品质药用丸芯


可重现的一致性和稳定性
上药应用的首选
多颗粒药物传递系统随着制药企业寻求更好的临床效果而被更多地关注。糖丸,作为一个起始的载体,使高品质药用丸芯为药物的承载提供一个可靠的平台。
卡乐康的苏丽芯是由蔗糖和淀粉制成,为缓控释制剂提供品质均一的载药微丸。它脆碎度低,表面圆整,粒径分布范围窄及批间质量均一,是用于上药的高品质药用丸芯。
正确地选择高品质药用丸芯是配方成功的重要部分,因此有必要了解上药成功的重要因素:
- 表面的光滑性和圆整度是上药均匀的保证
- 可靠的及可重现的均一性是批间稳定的重要因素
- 粒度的分布范围满足不同的剂量需求
- 低脆碎度和更好的硬度经得起工艺过程的考验
- 苏丽芯提供各种高品质药用丸芯粒径规格
苏丽芯高品质药用丸芯的标准是基于当前版本的美国药典(USP/NF)及欧洲药典(PhEur)的要求,符合美国药典通则及药用辅料GMP生产的要求。
我们拥有两个糖丸产品的生产基地,都符合ISO9001标准,因此,您完全可以放心苏丽芯高品质药用丸芯的药用质量,其源自声名卓著的药物供应商。研究表明,我们的两个可互换的生产工厂,保证了产品质量和性能的可互换性,以及供应的连续性。
联系卡乐康 了解苏丽芯,能够达到质量一致性的首选产品!
多颗粒药物传递系统随着制药企业寻求更好的临床效果而被更多地关注。糖丸,作为一个起始的载体,使高品质药用丸芯为药物的承载提供一个可靠的平台。
海报

AAPS 2015 - 全配方乙基纤维素膜控包衣系统的包衣增重和致孔剂 水平对药物释放的影响
下载文档AAPS 2016 通过试验设计(DOE)优化多颗粒挤出滚圆工艺
下载文档本项研究旨在评估制备载药多颗粒的挤出滚圆工艺。通过试验设计(DOE)评估配方和若干工艺参数,了解与现有的标准蔗糖丸芯产品相比,挤出滚圆工艺对微丸的粒度大小和分布,圆整度,脆碎度以及目标尺寸微丸收率的影响。
AAPS 2017 - 利用多颗粒配方设计工具预测以及利用过程分析技术测量全配方乙基纤维素水分散体和有机溶剂系统包衣的膜厚度
下载文档AAPS 2020 - 不同配方和工艺对生物药剂学分类1类药物使用Aquacoat® ECD-30膜控包衣的影响
下载文档AAPS 2020 - 雅克宜®II(Acryl-EZE® II)包衣的奥美拉唑肠溶胶囊的体外和餐后体内评价
下载文档AAPS 2020 -使用排气绝对湿度作为多颗粒包衣控制参数的研究
下载文档AAPS 2020 -关于通过鼻胃管给药的埃索美拉唑迟释多颗粒肠溶包衣系统的体外评价
下载文档AAPS 2021 - 使用乙基纤维素分散体制备的盐酸普萘洛尔缓释多颗粒的药物释放稳定性
下载文档CRS 2009 - 增塑剂的类型和用量对药物从乙基纤维素膜控释包衣小丸中释放的影响
下载文档研究了增塑剂对马来酸氯苯那敏从乙基纤维素膜控释包衣小丸释放的影响。增塑剂的类型和用量影响药物的释放速率。选择增塑剂的类型和用量可以作为控制药物释放的有效方法。
CRS 2011 - 药物溶解度对乙基纤维素膜控包衣微丸释放的影响
下载文档我们研究了药物溶解度对于爱多秀™(ETHOCEL™)药用级乙基纤维素(EC)包衣小丸药物释放的影响。 药物溶解度降低时,药物释放延迟。除药物溶解度以外,其他因素如药物对膜控的亲合力或药物的离子化程度也可影响药物释放速度。
CRS 2011 -溶出介质pH 值对乙基纤维素包衣微丸中药物释放的影响
下载文档我们研究了溶出介质pH值对爱多秀™(ETHOCEL™)药用级乙基纤维素包衣小丸药物释放的影响。结果发现药物释放与溶出介质pH无关。
CRS 2014 - 使用QbD样品评价乙基纤维素粘度的变化对多颗粒制剂中药物释放的影响
下载文档本研究的目的,是评价在生产商产品质量标准范围内,爱多秀标准药用级产品粘度的变化对APAP多颗粒体外释放的影响。
CRS 2016 - 全配方乙基纤维素膜控包衣系统的成分和性能稳定性
下载文档本项研究旨在对乙基纤维素有机包衣系统——欧巴代® EC,在中级和加速的储存条件下储存6 个月的成分稳定性和缓释性能进行研究。
CRS 2016 - 缓释多颗粒系统中剂量—重量成比例配方的研究
下载文档使用流化床包衣机和乙基纤维素膜控包衣系统,对扑热息痛(APAP)层积上药后的丸芯进行包衣。然后将不同剂量的已包衣的扑热息痛多颗粒进行剂量—重量成比例性能的检测,并对药物释放曲线进行比较。由此论证缓释多颗粒系统中剂量—重量成比例的理念。本项研究是评估不同缓释配方剂量—重量成比例策略的一个延续
微丸膜控包衣中苏丽丝®(Surelease®)的理论增重与实际增重的比较研究
下载文档本研究的目的是定量分析在不同理论增重的苏丽丝包衣载药糖丸上乙基纤维素的沉积量。评价了苏丽丝® (Surelease®)包衣微丸中扑尔敏的释放曲线。
发表的白皮书/文章
